CVRM
Casus 1: essentiële hypertensie
Voorbereidingscasus over essentiële hypertensie bij een 60-jarige man, met SMAK-uitwerking en vragen.
Relevante naslag: Hypertensie
Casus
Positie: huisarts.
Algemene patiëntinformatie
| kenmerk | waarde |
|---|---|
| naam | Dhr. Lukoki |
| leeftijd | 60 jaar |
| geslacht | man |
| burgerlijke staat | getrouwd |
| kinderen | - |
| beroep | verpleegkundige |
| intoxicaties | rookt een pakje sigaretten per dag (40 PY) |
| allergie | - |
| zwangerschap/lactatie | - |
| overige | afkomstig uit Congo (sinds 20 jaar in NL) |
Samenvatting voorgeschiedenis en huidige gezondheidsstatus
3 jaargeleden: hypercholesterolemie
Huidige medicatie
1 dd 20 mgEssentie huidige bevindingen
- Tijdens een keuring op het werk
2 maandengeleden te hoge bloeddruk geconstateerd. - Bloeddruk is nadien driemaal gemeten en schommelt rond dezelfde waarde.
- Meneer heeft in die tijd voeding aangepast en geprobeerd meer te bewegen.
- Vader is op
55-jarigeleeftijd overleden aan een myocardinfarct.
Lichamelijk en aanvullend onderzoek
RR 170/115 mmHg, Non-HDL4,7 mmol/l,eGFR 85 ml/min/1,73 m²,ACR < 3 mg/mmol,BMI 29.- Alleen afwijkende bevindingen zijn genoemd; overige bevindingen mogen als normaal worden beschouwd.
Werkdiagnose
- Essentiële hypertensie.
Therapiekeuze en argumentatie (SMAK)
Samenvatting
- Dhr. Lukoki (
60), essentiële hypertensie;RR 170/115 mmHg, bevestigd bij herhaalde metingen. - Sub-Sahara Afrikaanse herkomst (Congo); roker
40 PY; vader op55-jarigeleeftijd overleden aan myocardinfarct (belaste familieanamnese premature HVZ). - Voorgeschiedenis: hypercholesterolemie (Non-HDL
4,7 mmol/l). Medicatie: atorvastatine1 dd20 mg. eGFR 85 ml/min/1,73 m²,ACR < 3 mg/mmol,BMI 29. Geen bekende allergieën.- Hoog cardiovasculair risico: meerdere risicofactoren naast een fors verhoogde bloeddruk.
- Therapeutisch doel:
- systolische bloeddruk naar streefwaarde
< 140 mmHg(≤ 70 jaar), zonder onaanvaardbare bijwerkingen, om het cardiovasculaire risico te verlagen. - leefstijl als fundament: stoppen met roken, zout beperken, gewichtsreductie en bewegen.
- systolische bloeddruk naar streefwaarde
Mogelijkheden
Richtlijn: NHG-Standaard Cardiovasculair risicomanagement (M84); zie CVRM · bloeddrukverlaging voor het stappenplan en de voorkeursmiddelen.
Niet-medicamenteus
- Stoppen met roken (grootste winst bij
40 PY); bied stoppen-met-roken-begeleiding aan. - Zoutbeperking, gewichtsreductie (
BMI 29), voldoende bewegen. - Continueer de ingezette voedings- en beweegaanpassingen.
Medicamenteus
- Bij sub-Sahara Afrikaanse herkomst gaat de voorkeur uit naar een
thiazidediureticumof eencalciumantagonist; RAAS-remmers en bètablokkers zijn als monotherapie minder effectief in deze groep. - Bij
SBD ≥ 150 mmHgstart je niet met monotherapie maar direct met een combinatie van 2 middelen. - Evalueer na 2 weken bloeddruk, gebruik en bijwerkingen; verhoog daarna in stappen naar de maximaal verdragen dosering.
- Continueer atorvastatine voor de hypercholesterolemie (apart spoor binnen CVRM).
Argumentatie
Effectiviteit
- De meeste bloeddrukverlagers zijn gelijkwaardig effectief; in specifieke situaties is er een
voorkeur. Bij sub-Sahara Afrikaanse herkomst zijn
thiazidediureticumencalciumantagonisteerste keus, omdat RAAS-remmers en bètablokkers in deze groep gemiddeld minder bloeddrukdaling geven. - Bij een fors verhoogde uitgangswaarde (
SBD 170 mmHg) is een combinatie van 2 middelen effectiever dan ophogen van monotherapie en bereikt sneller de streefwaarde.
Veiligheid, contra-indicaties en interacties
- Calciumantagonist (amlodipine): meest voorkomende bijwerking is perifeer oedeem (dosisafhankelijk); verder blozen, hoofdpijn, palpitaties. Geen relevante interacties met de huidige medicatie.
- Thiazidediureticum (hydrochloorthiazide): controleer natrium, kalium, creatinine en
eGFRvóór en na start; let op hypokaliëmie en hyponatriëmie. Géén thiazide bij jicht of een doorgemaakt basaalcel-/plaveiselcelcarcinoom (fotosensibilisatie). - Combinatie-regels: combineer nooit een bètablokker met een diureticum (risico op diabetes), noch een ACE-remmer met een ARB (risico op nierfalen).
- Atorvastatine: geen relevante interactie met amlodipine of hydrochloorthiazide in deze doseringen.
Keuze
Niet-medicamenteus
- Stoppen-met-roken-advies en -begeleiding; dit levert de grootste cardiovasculaire winst.
- Zoutbeperking, gewichtsreductie en bewegen; continueer de ingezette leefstijlaanpassingen.
Medicamenteus
- Start een combinatie van 2 voorkeursmiddelen voor deze patiëntengroep: een calciumantagonist plus een thiazidediureticum.
- Bepaal vooraf natrium, kalium, creatinine en
eGFR(eGFR 85is bekend; vul kalium/natrium aan). - Continueer atorvastatine
1 dd20 mg.
R/ Amlodipine tablet 5 mg
S/ 1 dd 1
Da/ 30 stuks
R/ Hydrochloorthiazide tablet 12,5 mg
S/ 1 dd 1 's ochtends
Da/ 30 stuks
Patiënt-instructie: neem beide tabletten dagelijks in; amlodipine niet met grapefruit-/pompelmoessap; meld enkeloedeem, duizeligheid of spierkrampen.
Controle
- Controleer na 2 weken bloeddruk, therapietrouw en bijwerkingen; herhaal dan natrium, kalium,
creatinine en
eGFR(thiazide + nieuwe instelling). - Verhoog bij onvoldoende daling in stappen (elke 2-4 weken): amlodipine naar
1 dd10 mg, hydrochloorthiazide naar1 dd25 mg; bijSBD ≥ 140 mmHgondanks 3 middelen → stap 4 (spironolacton) of verwijzing. - Eerder contact bij forse duizeligheid/orthostase, hevig enkeloedeem, of bij koorts/braken/diarree (overweeg dan diureticum tijdelijk te staken).
- Bij goed ingestelde bloeddruk: bloeddruk
1-2 keer per jaar, jaarlijks natrium, kalium, creatinine eneGFR.