Depressie & delier
Casus 2: ernstige depressie
Voorbereidingscasus over recidief ernstige depressie niet reagerend op citalopram in maximale dosering, met SMAK-uitwerking en vragen.
Relevante naslag: Depressie
Casus
Positie: huisarts.
Algemene patiëntinformatie
| naam | Dhr. ter Brugge |
| leeftijd | 75 jaar |
| geslacht | M |
| burgerlijke staat | gehuwd |
| kinderen | 3 kinderen |
| beroep | gepensioneerd |
| intoxicaties | alcohol 2 EH/dag; roken 10 sigaretten/dag; drugs: - |
| allergie | - |
| zwangerschap/lactatie | - |
| overige | - |
Samenvatting voorgeschiedenis en huidige gezondheidsstatus
- Sinds
10 jaar: hypertensie 5 jaargeleden: klinische opname voor ernstige depressie, goed reagerend op amitriptyline in dosering hoger dan standaarddosering5 jaargeleden: slaapstoornis bij depressie waarvoor kortdurend temazepam- Sinds
4 jaar: benigne prostaathyperplasie (BPH) - Sinds
3 jaar: mild cognitive impairment (MCI) - Sinds
8 weken: ernstige depressie en slaapstoornis waarvoor citalopram1 dd20 mg& verwijzing GGZ voor CGT
Huidige medicatie
1 dd 12,5 mg- Tamsulosine 1 dd 0,4 mg- Citalopram 1 dd 20 mg- Sint-janskruid theeEssentie huidige bevindingen
- Dhr. ter Brugge ter controle van depressieve klachten.
8 wekengeleden recidief van depressieve klachten.- Heeft in het verleden goed gereageerd op amitriptyline gedurende opname.
8 wekengeleden gestart met citalopram; opgehoogd tot hoogste dosering.- Patiënt vertelt geen baat te hebben gehad bij citalopram; slecht slapen is niet verbeterd.
Lichamelijk onderzoek
- Geriatrische Depressie Schaal (
GDS-15):11. De GDS gaat van0 tot 15 punten; een totaalscore van6of hoger duidt op een mogelijke depressie. Niet veranderd ten opzichte van8 wekengeleden. - Gewicht
75 kg, lengte180 cm,RR 138/88 mmHg. - Alleen afwijkende bevindingen zijn genoemd; overige bevindingen mogen als normaal worden beschouwd.
Werkdiagnose
- Recidief ernstige depressie en slaapstoornis, eerder goed reagerend op amitriptyline. Nu niet reagerend op citalopram in maximale dosering.
Therapiekeuze en argumentatie (SMAK)
Samenvatting
- Dhr. ter Brugge (
75), recidief ernstige depressie en slaapstoornis;8 wekenonder citalopram, opgehoogd tot maximale dosering zonder effect (GDS-15onveranderd11). - Voorgeschiedenis: hypertensie, eerdere ernstige depressie goed reagerend op amitriptyline in dosering boven standaard,
BPH,MCI. - Medicatie: hydrochloorthiazide
1 dd12,5 mg, tamsulosine1 dd0,4 mg, citalopram1 dd20 mg, Sint-janskruid-thee. - Intoxicaties: alcohol
2 EH/dag, roken10/dag. - Therapeutisch doel: remissie depressie en slaapherstel, zonder cognitieve of cardiale schade en zonder onttrekking.
Mogelijkheden
Richtlijn: NHG-Standaard Depressie.
Niet-medicamenteus
- Staak Sint-janskruid — farmacokinetische inductor én farmacodynamisch serotonerg.
- Continueer/versterk
CGT(al verwezen); bij ernstige depressie is combinatietherapie aangewezen. - Slaaphygiëne, daglichtblootstelling, geen benzodiazepine als structurele oplossing.
- Alcohol- en rookadvies; matigen alcohol bij start nieuw antidepressivum.
- Medicatiereview: beoordeel of hydrochloorthiazide nog voorkeur heeft gezien hyponatriëmie-risico bij serotonerge middelen bij ouderen.
Medicamenteus
Opties bij falen van SSRI in maximale dosering:
- Switch naar ander antidepressivum:
- Ander
SSRI(sertraline, fluoxetine, paroxetine) — wisselen tussen citalopram en escitalopram is niet zinvol. SNRI(venlafaxine, duloxetine).- Mirtazapine: gunstig bij ouderen met slaapstoornis en gewichtsverlies; weinig cardiale/anticholinerge bijwerkingen.
TCA(amitriptyline of nortriptyline) — gezien eerdere goede respons op amitriptyline een sterke optie; nortriptyline heeft minder anticholinerge en orthostatische bijwerkingen en is bij ouderen veiliger.
- Ander
- Augmentatie (
GGZ-domein): lithium, quetiapine, schildklierhormoon, aripiprazol. - Electroconvulsietherapie bij therapieresistente ernstige depressie (
GGZ).
Argumentatie
Effectiviteit
- Eerdere goede respons op amitriptyline is een sterke voorspeller van hernieuwde respons op een
TCA. Citalopramis aantoonbaar inefficiënt geweest — maar dit is vertekend: Sint-janskruid induceertCYP2C19→ verlaagde citalopramspiegel → mogelijk schijnfalen. Vóór switch-beslissing moet Sint-janskruid eerst gestaakt en herevaluatie overwogen worden.- Mirtazapine en
SNRIhebben eveneens bewezen effect bij ernstige depressie; combineren met psychotherapie blijft standaard.
Veiligheid & geschiktheid
BPH+ anticholinergeTCA(amitriptyline) → urineretentie → ongunstig. Nortriptyline is minder anticholinerg maar nog altijd niet bijwerkingvrij.MCI+ anticholinerge last → risico op cognitieve verslechtering en omslag naar delier.- Ouderen +
TCA: orthostase (vooral metHCT),QT/QRS-verlenging, valrisico, cardiotoxiciteit bij overdosering.ECGvóór start, spiegelbepaling aanbevolen. - Mirtazapine: sedatie (helpt slaap), gewichtstoename, weinig interactie met
HCT/tamsulosine; gunstig bij deze oudere. - Sint-janskruid moet gestaakt: farmacokinetisch krachtige
CYP3A4/CYP2C19/P-gp-inductor, farmacodynamisch serotonerg → risico op therapiefalen én serotoninesyndroom. HCT+SSRI/SNRI: hyponatriëmie-risico; bij ouderen controleren.
Keuze
Niet-medicamenteus
- Staak Sint-janskruid.
- Continueer
CGT; slaaphygiëne; alcoholmatiging; stopadvies roken.
Medicamenteus
- Optie A (pragmatisch): stop Sint-janskruid, herevalueer citalopram over
2-4 weken. Als geen alsnog effect: switch. - Optie B (directe switch gezien ernstige depressie en duidelijk falen): switch naar mirtazapine
1 dd15 mgà la nuit, ophogen naar30 mgbij onvoldoende effect na2 weken. Voordeel: sedatie helpt slaap, ouderen-veilig, geen anticholinerge belasting bijBPH/MCI. - Optie C (bij opnieuw falen): nortriptyline in overleg;
ECGen spiegel.
Switch-transitie: SSRI → TCA/mirtazapine kan meestal cross-taper in enkele dagen; volg KNMP-switchadvies. Vermijd abrupte combinatie met hoge serotonerge belasting.
R/ Mirtazapine tablet 15 mg
S/ 1 dd 1 voor de nacht
Da/ 30 stuks
Controle
- Controle na
2 weken: effect slaap, eetlust, stemming, bijwerkingen (sedatie overdag, duizeligheid bij opstaan, gewicht), bloeddruk enNa+(ivmHCT). - Evaluatie na
4-6 wekenvoor antidepressief effect; ophogen tot maximaal45 mgbij onvoldoende respons. - Bij
TCA-keuze:ECGbaseline en na ophoging, spiegelbepaling, controle orthostase en mictie (BPH).